Q1:J'ai ma propre formule de milieu de culture cellulaire. BioEngine peut-il fournir un service OEM moyen ?

Oui. BioEngine fournit un service OEM. BioEngine possède la capacité de fabrication intelligente de pointe au monde en matière de milieux de culture sans sérum hautes performances et de haute qualité. S'appuyant sur sa forte capacité de production (500,000 litres/an de milieux de culture liquides, 1 300 tonnes/an de milieux de culture en poudre et la taille maximale des lots de 2,6 tonnes (100,000 litres) de poudre), BioEngine peut offrir aux clients des coûts plus compétitifs. La vérification à grande échelle du processus automatique de broyage de poudre à aiguille à basse température aux niveaux de kilolitres, dix kilolitres et cent kilolitres garantit la stabilité et la fiabilité des produits de milieu de culture BioEngine. La base de production met en œuvre la gestion de l'information pour garantir l'exactitude et la fiabilité des données et répondre aux exigences pertinentes des divers systèmes qualité au pays et à l'étranger. Il établit également des dossiers de fournisseurs avec des qualifications GMP pour garantir une production stable et rapide de produits et un approvisionnement non affecté par le commerce d'importation et d'exportation. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à la page de service OEM ou contactez-nous à tout moment.

Q2:Qu’entend-on par sérum dans les médias ?

En culture cellulaire, le sérum fait référence à une solution ajoutée au milieu de croissance pour fournir des nutriments et des facteurs de croissance aux cellules. Le sérum est dérivé du sang d'animaux, généralement de vaches ou de chevaux, et contient un mélange complexe de protéines, d'hormones, de lipides et d'autres molécules qui soutiennent la croissance et la survie des cellules. Le sérum est couramment utilisé en culture cellulaire pour compléter le milieu basal et fournir une source de nutriments plus complète aux cellules. Cependant, le sérum peut également introduire de la variabilité et des contaminants potentiels dans la culture cellulaire, c'est pourquoi des formulations de milieux sans sérum ou à teneur réduite en sérum ont été développées pour résoudre ces problèmes. BioEngine fournit divers milieux sans sérum, à sérum réduit et classiques pour différentes cellules.

Q3:Quelles sont les plateformes cellulaires pour la production d’AAV ?

AAV signifie virus adéno-associé, qui est un type de vecteur viral utilisé pour la délivrance de gènes et la thérapie génique. La production d’AAV nécessite une plate-forme cellulaire capable de fournir les gènes viraux et auxiliaires nécessaires à la réplication et à l’empaquetage de l’AAV. Voici quelques exemples de plates-formes cellulaires pour la production d’AAV :
Cellules HEK293 : Ce sont des cellules rénales embryonnaires humaines largement utilisées pour la production d’AAV car elles sont faciles à transfecter et à cultiver en suspension ou en cultures adhérentes.
Cellules Sf9 : Ce sont des cellules d'insectes dérivées de Spodoptera frugiperda qui peuvent être infectées par des vecteurs baculovirus porteurs des gènes AAV. Ce système permet une production d’AAV à haut rendement et évolutive dans des cultures en suspension.
BioEngine fournit des milieux sans sérum HEK293 et ​​Sf9 pour la production d'AAV. N'hésitez pas à nous contacter.

Q4:Le DMEM est-il un milieu sans sérum?

Le DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) seul n'est pas un milieu de culture sans sérum. Le DMEM est un milieu de culture basal largement utilisé qui fournit les nutriments essentiels à la croissance cellulaire. Cependant, cela nécessite généralement l’ajout de sérum ou d’autres suppléments, tels que le sérum fœtal bovin (FBS), pour favoriser une croissance et une prolifération cellulaire optimales. Le composant sérique du DMEM fournit des facteurs de croissance, des hormones et des nutriments supplémentaires nécessaires à la culture cellulaire.
Par conséquent, le DMEM n’est pas considéré à lui seul comme un milieu de culture sans sérum. Pour obtenir des conditions sans sérum, les chercheurs peuvent modifier ou compléter le DMEM avec des formulations spécialisées ou remplacer le sérum par des alternatives sans sérum, en fonction de leurs exigences expérimentales spécifiques.
L'équipe BioEngine possède près de 40 ans d'expérience en recherche et développement dans le domaine des milieux de culture sans sérum et propose une variété de milieux sans sérum, de milieux à teneur réduite en sérum et de milieux classiques pour différentes cellules et applications.

Q5:Que sont les cellules NK ?

Les cellules NK sont un type de lymphocytes cytotoxiques appartenant au système immunitaire inné. Ils sont capables de reconnaître et de tuer les cellules infectées par un virus et les cellules cancéreuses sans activation préalable ni présentation d'antigène. Ils sécrètent également des cytokines capables de moduler la réponse immunitaire.
Les cellules NK se distinguent des autres lymphocytes par l'expression de CD56 et l'absence de CD3 à leur surface. Ils expriment également divers récepteurs activateurs et inhibiteurs qui les aident à équilibrer les signaux provenant de leurs cibles. L’un des principaux récepteurs inhibiteurs est celui qui reconnaît les molécules du CMH de classe I, qui sont normalement présentes sur les cellules saines mais souvent perdues ou régulées négativement sur les cellules infectées ou transformées.
Les cellules NK jouent un rôle important dans la lutte contre les infections virales et la prévention de la formation de tumeurs, ainsi que dans la grossesse et l'homéostasie tissulaire. Ils sont également étudiés comme cibles potentielles pour l’immunothérapie contre le cancer et d’autres maladies.

Q6:Quels sont les avantages des cellules d’hybridome dans la production d’anticorps ?

Les cellules d'hybridome sont des cellules produites par la fusion de cellules B productrices d'anticorps avec des cellules de myélome immortelles. Ils peuvent produire des anticorps monoclonaux (AcM) spécifiques d’un seul épitope d’un antigène cible. Certains des avantages des cellules d’hybridome dans la production d’anticorps sont :
• Ils ont une maturation d'affinité naturelle, ce qui signifie qu'ils ont subi des modifications génétiques chez l'animal hôte pour optimiser leur liaison aux anticorps.
• Ils ont un faible niveau d'immunogénicité, ce qui signifie qu'ils sont moins susceptibles de déclencher une réponse immunitaire chez le receveur.
• Ils ont une activité de domaine constante, ce qui signifie qu'ils peuvent interagir avec d'autres cellules et molécules immunitaires via leurs régions constantes.
• Ils offrent une production illimitée d'anticorps homogènes, hautement sensibles et spécifiques.
• Ils sont rentables par rapport à d'autres méthodes de production d'AcM.
• Ils sont utiles à des fins de diagnostic, d'imagerie et thérapeutiques dans divers domaines de la recherche et de la médecine.

Q7:Quel milieu sans sérum dois-je sélectionner pour mes cellules CHO ?

Le choix du milieu sans sérum pour vos cellules CHO dépendra de plusieurs facteurs, notamment des besoins spécifiques de vos cellules et des exigences de votre configuration expérimentale. Il existe de nombreuses formulations de milieux sans sérum disponibles dans le commerce qui ont été optimisées pour la croissance des cellules CHO.
Il est important de noter que différentes lignées cellulaires CHO peuvent avoir des besoins en nutriments et des caractéristiques de croissance différents. Il peut donc être nécessaire de tester plusieurs formulations de milieux sans sérum pour déterminer celle qui fonctionne le mieux pour vos cellules spécifiques et vos conditions expérimentales.
BioEngine propose une variété de produits de milieux de culture et de combinaisons d'aliments pour répondre à différentes cellules et projets CHO.

Q8:Quels changements se produisent lorsque les cellules CHO passent d’une culture adhérente à une culture en suspension ?

Lorsque les cellules CHO passent de la croissance adhérente à la croissance en suspension, plusieurs changements se produisent dans leurs caractéristiques de croissance et leur comportement.
Les cellules CHO adhérentes se développent généralement attachées à une surface et nécessitent un substrat pour leur fixation et leur croissance. Ils ont également tendance à avoir des taux de croissance plus lents et des densités cellulaires plus faibles que les cultures en suspension. En revanche, les cellules CHO en suspension peuvent se développer en suspension sans fixation au substrat et atteindre des densités cellulaires beaucoup plus élevées.
Au cours du processus de transition, les cellules CHO adhérentes sont progressivement adaptées pour croître en culture en suspension. Il s'agit de réduire progressivement la surface du récipient de culture et d'augmenter la vitesse d'agitation pour maintenir les cellules en suspension. Au fil du temps, les cellules s’adaptent à ces nouvelles conditions et développent la capacité de se développer en suspension.
À mesure que les cellules s’adaptent à la culture en suspension, plusieurs changements se produisent dans leurs caractéristiques de croissance. Les cellules CHO en suspension ont tendance à présenter des taux de croissance plus rapides, des temps de doublement plus courts et des densités cellulaires maximales plus élevées que les cellules adhérentes. Ils démontrent également souvent une productivité accrue en termes de production de protéines recombinantes par cellule, ce qui les rend plus efficaces pour la production de protéines. Cependant, les cultures en suspension nécessitent un équipement et des processus plus spécialisés pour maintenir les cellules en suspension et peuvent être plus sensibles aux changements des conditions environnementales telles que le pH et l'oxygène dissous.
En résumé, la transition des cellules CHO de la croissance adhérente à la croissance en suspension implique une adaptation progressive aux nouvelles conditions de culture, entraînant des changements dans les caractéristiques et le comportement de croissance. Les cultures en suspension de cellules CHO présentent généralement des taux de croissance plus élevés et une efficacité de production de protéines améliorée par rapport aux cultures adhérentes, mais elles nécessitent un équipement et des processus spécialisés pour les maintenir en suspension.